
中新经纬8月20日电 (林琬斯)20日,借着创新药板块大涨,中国生物制药有限公司(下称中国生物制药)的总市值重回千亿港元宁波股票配资,至收盘,股价上涨12.53%,总市值约1007亿港元。
此前一天,该公司公布了2026年中期业绩,上半年实现收入194.4亿元人民币,同比增长10.6%;基本溢利达到33.4亿元,同比增长8.1%,扣除投资持有的科兴中维的股息收入后基本溢利同比增长92.3%。
中国生物制药表示,创新药及对外授权是集团业绩增长的主要动力。
其中,创新药收入78.1亿元,营收占比40.2%,收入同比增长29.2%;对外授权收入9.8亿元,营收占比5.0%,收入同比增长2101.9%。
2026年上半年,中国生物制药实现创新药及对外授权收入87.9亿元,较去年同期增长44.3%,占总收入比例上升至约45.2%。
公开信息显示,中国生物制药是中国创新研发驱动型医药集团,业务覆盖药物研发、智慧生产与商业销售全产业链。产品涵盖多种生物药和化学药,在肿瘤、肝病/心血管代谢、呼吸/自免、外科/镇痛四大核心治疗领域处于优势地位。
2026年至今,中国生物制药共有4款国家1类或2类创新药获NMPA(国家药品监督管理局)批准上市,分别为安煦(罗伐昔替尼片)、普亦克(培来加南喷雾剂)、欣璞落(甲苯磺酸纳地美定片)和泽普思(氟比洛芬贴剂),另有3款国家1类创新药的4项新适应症获NMPA批准上市。
从核心治疗领域看,肿瘤领域产品实现收入80.6亿元,占总收入41.4%;肝病/心血管代谢领域产品实现收入33.8亿元,占总收入17.4%;外科/镇痛领域产品实现收入32.1亿元,占总收入16.5%;呼吸/自免领域产品实现收入13.6亿元,占总收入7.0%。
2026年上半年,中国生物制药研发投入达32.90亿元,占营收的16.9%。
在授权合作方面,2026年3月,中国生物制药与赛诺菲达成全球首创的新型、强效口服小分子JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼的授权合作,有权获得最高15.3亿美元付款及基于净销售额最高达双位数百分比的特许权使用费。
紧接着,2026年7月,中国生物制药与阿斯利康达成吸入式PDE3/4双重抑制剂TQC3721的授权合作,有权获得最高19亿美元付款及基于净销售额最高达双位数百分比的特许权使用费。
此外,2026年5月和7月,中国生物制药与葛兰素史克两次达成战略合作,先后获得肝病重磅产品bepirovirsen及呼吸领域重磅产品全再乐和欧乐欣在中国内地的商业化权益。中国生物制药表示,三款产品的国内销售收入将全部计入集团营收。
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